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The 7q11.23 Microdeletion is associated with language delay and several congenital anomalies and a recognizable face
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Fourteen new cases contribute to the characterizat. Eur J Med Genet. 2009 Sep. The 7q11.23 microduplication, recently termed the Somerville-Van der Aa Syndrome, is caused by the reciprocal microduplication of the Williams Beuren Syndrome microdeletion. Clinicians who identify a patient with a. Are invited to submit. This information to the database. Nathalie Van der Aa (Antwerp, Belgium),. Desgined by Easy-Changer.Com.
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Fourteen new cases contribute to the characterizat. Eur J Med Genet. 2009 Sep. Fourteen new cases contribute to the characterization of the 7q11.23 microduplication syndrome. Eur J Med Genet. 2009 Sep; 52 (2): 94-100. doi: 10.1016. PMID: 19249392. Desgined by Easy-Changer.Com.
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Fourteen new cases contribute to the characterizat. Eur J Med Genet. 2009 Sep. Clinical features: TODO See also under clinical features. Diagnosis/testing: The 7q11.23 microduplication can be identified using Copy Number Analysis, either using cytogenetic karyotyping or molecular microarray analysis. Desgined by Easy-Changer.Com.
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Fourteen new cases contribute to the characterizat. Eur J Med Genet. 2009 Sep. Here you are able to submit clinical information on children or adults with a ARID1B mutation. Please note that only professionals can submit information to the database. For this task a username and password is required. Not an account yet? Please send an email to . Desgined by Easy-Changer.Com.
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Fourteen new cases contribute to the characterizat. Eur J Med Genet. 2009 Sep. The 7q11.23 microduplication, recently termed the Somerville-Van der Aa Syndrome, is caused by the reciprocal microduplication of the Williams Beuren Syndrome microdeletion. Clinicians who identify a patient with a. Are invited to submit. This information to the database. Nathalie Van der Aa (Antwerp, Belgium),. Desgined by Easy-Changer.Com.
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